"Sindrome di Down, di Edwards e x-fragile: sono queste le malattie rare genetiche e le sindromi più ricercate dai pazienti che si rivolgono ad un Centro Ivi. Il Test Genetico Preimpianto (PGT) consente di identificare quegli embrioni con alterazioni genetiche e cromosomiche che possono causare malattie gravi e permette, quindi, di prevenirne la trasmissione ai figli". Lo ha spiegato Daniela Galliano, direttrice del Centro Ivi di Roma, alla vigilia della Giornata mondiale delle malattie rare. Quando si parla di malattie rare e la patologia è già presente in famiglia, le coppie che si rivolgono alle cliniche IVI possono contare sulla disponibilità del Test Genetico Preimpianto: se hanno avuto un bambino affetto da una malattia genetica o da una sindrome o sospettano di essere portatori, l'utilizzo del Test consente di studiare i geni di un embrione prima che questo venga impiantato nell'utero materno. "In questo modo - aggiunge Galliano - siamo in grado di evitare alterazioni genetiche che potrebbero portare a gravi malattie per il bambino. Le generazioni future, dunque, non saranno gravate da questo peso  poiché il figlio non erediterà la malattia e interromperà la catena". [button link="https://www.danielagalliano.com/image/catalog/blog/2019/04/2019-02-27-agi.pdf" newwindow="yes"] Scarica il PDF[/button]